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400-633-0111

CRC临床协调员

5K-8K/月

工作性质:全职

职位类别:自主招聘

招聘部门:科技部

招聘人数:20人

工作经验:不限

最低学历:大专

来源:就业桥
岗位职责

1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告;
2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;
3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;
4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;
5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);
7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作

任职要求

热爱临床试验工作

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