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400-633-0111

临床协调员

5K-8K/月

工作性质:全职

职位类别:校园招聘

招聘部门:现场管理部

招聘人数:100人

工作经验:应届生

最低学历:本科

来源:就业桥
岗位职责

1、在岗实习期间,完成所有培训课程并通过考试。
2、在岗实习期间,学习并掌握协助研究者进行研究文件递交/备案至伦理/机构的流程和沟通协调要求;
3、在岗实习期间,学习并掌握协助研究者完成相关的工作,例如协助临床试验受试者管理、实验室检查/标本管理、研究文档管理、研究数据管理、研究药物及研究设备管理等;
4、在岗实习期间,学习并掌握与申办方/CRO良好合作的技巧及协助研究者完成临床试验其他相关的技能;
5、服从公司各项规章制度,完成好上级领导安排的其他工作。
 任职资格:
1、护理学、医学、药学等医药相关专业,本科及以上学历优先,CET-4及以上优先;
2、具有清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;
3、具有强烈的责任心,做事认真谨慎有条理,工作耐心、细心;
4、可以熟练应用office等办公软件。
5、2025届毕业生,每周可保证3-5个工作日,实习期表现优秀可转正。
工作地点:
成都,重庆,昆明,内江,宜宾,贵阳,遵义,红河,海口,泸州,万州,绵阳,长沙,南昌,西安,济南,青岛,杭州,福州,温州,厦门,宁波,南京,合肥,苏州,北京,上海,武汉,郑州,洛阳,南阳,新乡,驻马店,三门峡,安阳,哈尔滨、沈阳、长春、大连、齐齐哈尔,石家庄,太原,运城,天津,保定,沧州,邯郸,唐山,乌鲁木齐,秦皇岛,包头,赤峰
投递方式
点击链接或扫码投递简历:https://app.mokahr.com/su/zg0ds
若以上链接未找到意向城市,请投递简历到邮箱hr-campus@pharmaron-bj.cn

任职要求

1、在岗实习期间,完成所有培训课程并通过考试。
2、在岗实习期间,学习并掌握协助研究者进行研究文件递交/备案至伦理/机构的流程和沟通协调要求;
3、在岗实习期间,学习并掌握协助研究者完成相关的工作,例如协助临床试验受试者管理、实验室检查/标本管理、研究文档管理、研究数据管理、研究药物及研究设备管理等;
4、在岗实习期间,学习并掌握与申办方/CRO良好合作的技巧及协助研究者完成临床试验其他相关的技能;
5、服从公司各项规章制度,完成好上级领导安排的其他工作。
 任职资格:
1、护理学、医学、药学等医药相关专业,本科及以上学历优先,CET-4及以上优先;
2、具有清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;
3、具有强烈的责任心,做事认真谨慎有条理,工作耐心、细心;
4、可以熟练应用office等办公软件。
5、2025届毕业生,每周可保证3-5个工作日,实习期表现优秀可转正。
工作地点:
成都,重庆,昆明,内江,宜宾,贵阳,遵义,红河,海口,泸州,万州,绵阳,长沙,南昌,西安,济南,青岛,杭州,福州,温州,厦门,宁波,南京,合肥,苏州,北京,上海,武汉,郑州,洛阳,南阳,新乡,驻马店,三门峡,安阳,哈尔滨、沈阳、长春、大连、齐齐哈尔,石家庄,太原,运城,天津,保定,沧州,邯郸,唐山,乌鲁木齐,秦皇岛,包头,赤峰
投递方式
点击链接或扫码投递简历:https://app.mokahr.com/su/zg0ds
若以上链接未找到意向城市,请投递简历到邮箱hr-campus@pharmaron-bj.cn

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