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石药2024校招岗位-研发、生产、销售、职能类

6K-9K/月

工作性质:全职

职位类别:校园招聘

招聘部门:石药集团

招聘人数:300人

工作经验:不限

最低学历:本科

来源:就业桥
岗位职责

岗位五:抗体发现/ADC高级研究员       
base地:石家庄
岗位职责:
1、对拟开发产品进行市场、竞品等各方面调研;
2、对分子设计有独立见解,进行分子设计与开发;
3、整理分析数据,推动项目进行。
任职条件:
1、2024届博士毕业生,免疫、细胞、生化、药理、药物化学、有机化学等相关专业;
2、有较强的免疫学实验开发能力,能够独立进行项目调研及制定方案。

岗位六:分析高级研究员        
base地:石家庄/北京
岗位职责:
1、创新药制剂或者特殊制剂分析方法建立、项目申报等工作;
2、相关项目与生产系统之间的对接;
3、质量部分的申报资料的撰写,配合完成注册申报。
任职条件:
1、2024届博士及以上学历,药物分析、分析化学等相关专业;
2、具有较强的分析化学专业知识,有相关方向的课题经历。

岗位七:高级制剂研究员        
base地:石家庄/北京
岗位职责:
1、负责创新药制剂工艺研究;
2、相关项目与生产系统之间的对接;
3、制剂工艺申报资料的撰写,配合完成相应的注册申报工作。
任职条件:
1、博士学历,药物制剂等相关专业;
2、具有较强的药物制剂专业知识,熟悉制剂研究要点和质量属性。

岗位八:合成/药化高级研究员        
base地:石家庄/上海
岗位职责:
1、负责制定项目研发计划并协调各专业按计划执行;
2、负责原料工艺设计及开发、编写申报资料;
3、合成主要的具有活性的分子,探索更简便的合成路线。
任职条件:
1、2024届博士及以上学历,有机化学、药物合成、药物化学、酶催化、连续流,结晶等相关专业;
2、具有较强的合成化学专业知识,参与或主持相关科研课题。

岗位九:药理/药代高级研究员     
base地:石家庄/北京
岗位职责:
1、负责成药性评估项目的TK及PK研究工作;
2、负责实验方案制定、格执和研究结果分析;
3、详细记录实验中出现的意外情况和采取的措施。
任职条件:
1、2024届硕士及以上学历,药理学、药代学、分子生物学等相关专业;                                                                                                                         
2、有相关的课题研发经验;
3、能全面负责大分子生物药项目的体内药理研发;
4、查阅文献和综合分析能力强,能熟练完成中英报告互译。

任职要求

岗位十:SAS程序员   
base地:上海/南京/武汉/成都/石家庄
岗位职责:
1、撰写分析数据集说明文件、制作分析数据集;
2、根据统计分析计划(SAP)和TFLs模板编写SAS程序;
3、实现描述统计、推断统计和高级统计分析方法;
4.按照CDISC/SDTM/ADaM标准,对数据集进行标准化。
任职条件:
1、2024届硕士及以上学历,统计、数学、流病等相关专业;
2、熟练掌握SAS、CDISC标准。

岗位十一:生物统计师
base地:上海
岗位职责:
1、为公司新药开发计划和策略、引进项目提供统计学支持; 
2、支持和完善临床数据管理、数据审核和临床试验方案设计;
3、统计分析计划和报告的起草和审阅;
4、支持临床研究数据和文章的发表; 
5、对临床数据管理和数据审核工作的统计学支持。
任职条件:
博士学历,统计学、生物统计学等相关专业。

岗位十二:数据管理员     
base地:上海/南京/武汉/成都
岗位职责:
1、撰写及审核临床数据管理相关文件;
2、协助并参与临床试验数据库创建;
3、与内部团队及服务商协调数据管理工作的进度和质量;
4、审核所有临床试验数据管理文档。
任职条件:
2024届硕士及以上学历,医药相关专业。

岗位十三:定量药理专员
base地:上海
岗位职责:
1、构建群体药动学模型;
2、完成ER 分析(逻辑回归、Cox 模型);
3、实现数据处理集群搭建、维护,搭建自动化报告系统。
任职条件:
1、2024届硕士及以上学历,生物、信息系统、计算机等相关专业;
2、掌握NONMEM、R、Python、C、Java等编程语言。

岗位十四:生物标志物研究员
base地:上海
岗位职责:
1.负责临床阶段分子的生物标志物策略及研究计划;
2. 跟踪前沿生物标志物及伴随诊断热点;
3. 负责生物标志物的研究设计,并确立检测外包商;
4. 与监管机构和CRO互动以支持监管检查。
任职条件:
1、2024届硕士及以上学历,生物、临床等相关专业;
3、具备熟练的英语口语及书面沟通技巧。

岗位十五:临床监查员   
base地:全国
岗位职责:
1、负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息,根据试验进度及时提供试验相关信息;
2、协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件,并对伦理委员会批件进行初步审核;
3、组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录,负责本中心研究者的联络与接待工作;
4、对所负责的研究中心进行全面管理,严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规,并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查和中心关闭。
任职条件:   
1、2024届统招本科及以上学历,临床医学、药学、护理学、生物学等相关专业;
2、英语CET-4及以上,熟练应用Office办公软件、良好的PPT制作能力及培训演讲能力;
3、有校学生会、院学生会或班级干部任职的经验;
4、对临床研究感兴趣,具有较强的沟通能力、组织管理能力和协调能力,抗压能力强。

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